科興制藥秉承“精益制藥 精益用藥 守護健康”的理念，致力于高品質生物藥的發展及其臨床價值的持續提升，守護人類健康。
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1996
“注射用人干擾素α1b（賽若金）”（10μg、30μg) 獲得正式生產批準文號，為生物制品一類新藥。
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1997
山東科興（現科興制藥）成立，作為人促紅素產業化平臺。
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1998
“人促紅素注射液”（依普定）獲得正式生產批準文號。
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2000
深圳科興被科技部認定為“國家863計劃成果產業化基地”。
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2001
“人粒細胞刺激因子注射液”（白特喜）獲得批準文號。
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2002
“酪酸梭菌二聯活菌散/膠囊”（常樂康）獲得批準文號。
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2003
人干擾素α1b 20μg、40μg、60 μg 獲得補充批件。
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2006
酪酸梭菌二聯活菌散劑增加500mg/袋、膠囊增加420mg/粒*6袋/盒規格。
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2009
不含白蛋白的EPO處方制劑獲得發明專利證書（專利號ZL200610146206.0）。
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2009
人粒細胞刺激因子預充式注射器獲得補充批件。
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2010
人粒細胞刺激因子 300μg 預充式注射器獲得補充批件。
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2011
人促紅素1萬IU紅細胞動員適應癥獲得補充批件。
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2011
人粒細胞刺激因子 75μg 預充式注射器獲得補充批件。
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2013
人促紅素2千IU、4千IU、1萬IU不含白蛋白配方獲補充批件。
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2014
酪酸梭菌二聯活菌膠囊增加420mg/粒*36粒/盒包裝規格。
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2014
公司圍繞肝病領域，整合主要從事克癀膠囊的中藥業務板塊。
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2017
公司技術中心被認定為“山東省企業技術中心”。
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2017
酪酸梭菌二聯活菌散增加30袋/盒包裝規格。
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2018
酪酸梭菌二聯活菌散增加18袋/盒、膠囊增加24粒/盒包裝規格。
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2018
公司技術中心被認定為“濟南市蛋白質藥物工程實驗室”。
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2019
公司啟用“精益制藥 精益用藥 守護健康”的品牌口號和全新的LOGO。
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2019
公司改制為“科興生物制藥股份有限公司”。
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2020
公司技術中心被認定為“山東省蛋白質藥物工程實驗室”。
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2020
公司技術中心被認定為“廣東省基因工程重組蛋白藥物工程技術中心”。
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2020
公司成功登陸A股科創板，股票代碼688136，致力于成為高品質生物藥的領導者。
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2020
公司獲批設立“深圳市博士后創新實踐基地”。
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2021
公司與海昶生物簽署了《藥品合作協議》，獲得HC007（一種廣譜抗腫瘤藥的復雜注射制劑仿制藥）的除美國市場外商業化權益。
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2021
公司和邁博太科簽署《CMAB008國際獨家商業化許可協議》，獲得首個國產英夫利西單抗（用于治療類風濕關節炎）在全球除中國大陸、日本、歐洲、北美洲外的所有國家和地區獨家商業許可權益。
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2022
公司與東曜藥業簽署《貝伐珠單抗藥物海外市場獨家商業化許可合作協議》，獲得貝伐珠單抗藥物在除中國、歐盟（以2021年歐盟成員國為準）、英國、美國、日本以外全球所有國家和地區獨家商業化許可。
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2022
子公司深圳科興”與安泰維簽署《SHEN26項目合作協議》，在全球范圍內，安泰維將其取得的或持有的SHEN26（一款新型冠狀病毒聚合酶(RdRp)抑制劑）知識產權獨占許可給深圳科興，將產品后續研發權利、商業化權益轉讓給深圳科興。
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2022
公司對外投資設立控股子公司深圳科興動保生物科技有限公司，開展動物用疫苗相關研發活動。
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2022
公司與邁博太科簽署《英夫利西單抗（類停）中國大陸市場獨家推廣服務協議》，授予公司就英夫利西單抗（類停）在中華人民共和國大陸地區獨家推廣權益。
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2022
公司與海正生物制藥有限公司簽署《阿達木單抗海外市場許可合作協議》，獲得海正生物阿達木單抗藥（安健寧）在馬來西亞、智利、沙特、突尼斯、埃及、斯里蘭卡、南非的商業化許可。
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2022
成功入選"2021年度中國生物醫藥（含血液制品、疫苗、胰島素等）企業TOP20"。
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2022
常樂康獲評“2021~2022年中國家庭常備藥上榜品牌”
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2022
公司與通化東寶藥業股份有限公司簽署《利拉魯肽海外市場獨家許可合作協議》。獲得利拉魯肽在新興市場共17個國家的獨家商業化許可權益。
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2022
人促紅素獲得新增36000IU規格和增加同類品種境內已批準的適應癥“治療非骨髓惡性腫瘤患者應用化療引起的貧血”補充批件。
